Ma Crohn de vie

C'est lors d'une rencontre avec 7 autrices des éditions Leduc Graphic que j'ai rencontré et écouté Juliette Mercier raconter sa "Crohn de vie".
Atteinte à 15 ans de cette maladie, elle raconte comment sa vie a changé et comment elle a su, bien obligée qu'elle était, surmonter les difficultés liées à cette maladie pour, finalement, vivre avec.

Qui dit maladie, au départ, dit également soins et rémission, c'est ce que s'est dit Juliette mais après maints avis et plusieurs visites chez différents spécialistes en cabinet ou à l'hôpital, il a bien fallu se résoudre au fait que cette maladie ne se guérissait pas sauf en changeant complétement son mode et façon de vivre.
Alors en dépit d'un avenir amoindri dans sa vie, en connaissance de cause et en pleine acceptation, Juliette a accepté l'opération, l'ablation de la partie d'intestins malade et mise en place d'une poche.

Maladie de Crohn j'avais entendu sans bien savoir ce que cela signifiait vraiment, certes j'avais un collègue qui avait une poche dont on parlait peu, notamment des inconvénients.
Raconté avec plein de vie en tirant des conséquences pleines d'espoir, Juliette a démontré non seulement que l'on pouvait vivre avec cette maladie mais aussi se sentir épanoui dans ses amours, ses relations et son travail.

Cette BD raconte ce parcours avec ses peines et ses joies, sans pathos, avec humour et vaut la peine d'être lue.
Et quel soutien familial.
Chapeau.

Lien : https://www.babelio.com/livr..

J'aimerais trouver les mots pour vous conseiller cette BD. Franchement elle est drôle et traite d'un sujet peu fréquent en littérature en général, en BD en particulier puisqu'elle parle d'une maladie et de ses conséquences. Donc sincèrement si vous la voyez dans votre bibliothèque ou librairie préférée, n'hésitez pas !
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Cette BD parle d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI), un handicap non visible, mais vraiment un handicap. L'auteure nous y raconte la découverte de la maladie, l'annonce, la vie de tous les jours, et soudain la maladie qui part en vrille nécessitant une ablation de l'intestin. La vie avec une poche....
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J'ai hésité avant d'emprunter cette BD pour une raison très simple : j'ai une MICI (pas la même que l'auteure mais la petite soeur). Allais-je m'y retrouver ? Est-ce que ça ne va pas me déprimer (moi pour l'instant j'ai échappé à la mutilation) ?
En fait j'ai rencontré une BD drôle, aux images et colorations toniques.
Et oui je me suis retrouvée : des douleurs au curcuma, en passant par la CBD et la cortisone qui vous transforme en hamster jovial, et même dans l'arrêt des traitements parce que... marre.... Je me suis retrouvée dans l'annonce de la maladie incurable (pareil j'avais 17 ans, heureusement que ma mère était là, impossible pour mon cerveau d'appréhender la notion d'incurable, de définitif, de sans espoir pour moi à cet âge-là).
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Mais la BD a un ton humoristique qui fait tout passer, y compris la stomie, y compris des messages pour les bien portants qui parfois ne comprennent pas cette maladie silencieuse, douloureuse.
Au final cette BD est rassurante ! C'est fou non ?
En plus elle est drôle.... et elle fait découvrir une maladie silencieuse.... Je trouve ça plutôt bien !
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Je l'ai évidemment lue avec mon propre passé, mon vécu de malade de MICI. Je me demande ce que ça fait de la lire vierge de cette maladie....
L'auteure réussit à dédramatiser même la stomie (c'est qqch qui me fait un peu peur je l'avoue). Un grand merci à elle ! C'est vraiment un bouquin qui fait oeuvre utile pour les gens atteints comme moi mais aussi, je le pense sincèrement, pour celles et ceux qui ne connaissent pas physiquement cette pathologie mais qui comprendront peut-être mieux....

J'ai eu le plaisir d'assister il y a quelques mois à la présentation vidéo de deux ouvrages destinés à rejoindre la nouvelle collection "Leduc graphic", proposée par les éditions Leduc.

C'est donc tout naturellement que j'ai sauté sur l'occasion lorsque les pré-commandes ont été lancées au début de l'été (ce qui m'a permis d'obtenir des petits bonus de touuuute bôteyyy).

J'ai donc lu la première bande-dessinée de Juliette Mercier, plus connue sur les réseaux sous le pseudonyme @stomiebusy

Un ouvrage de 240 pages qui retrace son parcours face à une maladie dont on parle peu, la maladie de Crohn, maladie inflammatoire chronique de l'intestin qui touche le tube digestif et plus fréquemment l'iléon, le colon et l'anus.

Atteinte moi-même d'une autre maladie inflammatoire chronique (articulaire) je me suis assurément retrouvée dans toutes les étapes liées à la recherche de diagnostic, l'annonce de la maladie et le quotidien bouleversé d'un.e malade atteint.e d'un handicap invisible.

Et c'est avec beaucoup d'émotion que j'ai découvert par après, tout ce par quoi est passée Juliette Mercier.

Loin de moi l'idée de vous plomber le moral, l'atout majeur de cet ouvrage est bel et bien l'humour.
Ingrédient essentiel pour rendre le quotidien un peu plus léger à affronter.

J'ai aimé ce récit peut-être principalement parce qu'il ne cherche pas à enjoliver quoi que ce soit.
Il est le reflet d'un témoignage personnel dur mais néanmoins rempli d'espoir, riche d'informations et d'enseignements.

Alors que vous soyez malade ou que vous ayez simplement envie d'en apprendre plus sur cette maladie, foncez !!!
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Connaissez-vous la maladie de Crohn ?

Je suis Juliette Mercier aka stomiebusy sur Instagram depuis un petit moment déjà/ Alors forcément quand elle s'est lancée dans la publication de son histoire j'ai été plus que ravie ! Je n'avais pas encore eu l'occasion de le lire et c'est maintenant chose faite !
J'ai adoré retrouvé ses dessins drôles, mordants et ne cachant rien de ce qu'elle a vécu. Un mot me vient quand je pense à Juliette Mercier : une battante. Elle a toujours voulu vivre une vie " normale" sans que la maladie ne vienne empiéter, elle a vécu de multiples aventures ! Et de retrouver une nouvelle fois Marlito, avec ses mimiques au fil des pages et des publications sur les réseaux sociaux.
Je pense garder cette Bande Dessinée sous la main, si jamais un jour j'ai un ou une élève stomisé. Cela permettra d'aborder le sujet avec ses camarades.

Juliette Mercier alias @stomiebusy nous raconte son parcours avec la maladie de Crohn, une maladie inflammatoire de l'intestin et du côlon chronique et incurable : de ses premiers symptômes à sa vie après la pose d'une poche de stomie.

Sans se départir d'autodérision, elle raconte sans tabou son quotidien, ses douleurs, la réaction de ses proches et sa vie personnelle.
La maladie de Crohn est une maladie invisible qui engendre des souffrances souvent invalidantes au quotidien. Ce genre de témoignage peut aider celles et ceux qui en souffre à se sentir moins seul.e.s, à s'informer, voire à sourire de situations similaires aux leurs mais il permet également à celles et ceux qui ne connaissent pas cette maladie de la découvrir et d'être plus tolérant.e.s face aux situations décrites.